ROMA – “Johnson & Johnson, dopo il pronunciamento della Fda, ha scelto di rinviare per un tempo limitato l’immissione in commercio in Europa di questo vaccino. E’ importante, rispetto alla scelta fatta dagli Usa ha scelto di fare una decisione precauzionale prima di controllare i dati americani”. Così il ministro della Salute, Roberto Speranza, a ‘Porta a Porta’ su Rai1.
“Ho sempre pensato che non conta la nazionalità degli scienziati che lavorano su un vaccino, ma se questo vaccino è efficace e sicuro. A dircelo sono le agenzia regolatorie: l’Ema e l’Aifa non abbiamo pregiudizi ma pensiamo ci sia bisogno di verificare per bene come stanno le cose. L’Ema sta facendo questa verifica, la farà anche l’Aifa. Sulla base di questo valuteremo le nostre necessità. Penso che questa sia la linea più corretta”.
(LaPresse)
