BRUXELLES – L’Ema sta rivedendo i dati disponibili sull’uso di molnupiravir (la pillola antivirale sviluppata da Merck) per supportare le autorità nazionali che potrebbero decidere sull’uso di questo medicinale per il trattamento del Covid-19 prima della sua autorizzazione.
“L’Agenzia europea per i medicinali e i capi delle agenzie per i medicinali (Hma) – si legge in una nota – hanno concordato sulla necessità di ulteriori orientamenti sui trattamenti per il Covid-19 alla luce dell’aumento dei tassi di infezione e dei decessi dovuti al Covid-19 in tutta l’Ue. Mentre è in corso la revisione continua più completa prima di una possibile domanda di autorizzazione all’immissione in commercio, il Comitato per i medicinali per uso umano dell’Ema fornirà raccomandazioni a livello di Ue nel più breve tempo possibile per aiutare le autorità nazionali a decidere sul possibile uso precoce di il medicinale, ad esempio, in contesti di emergenza. Molnupiravir è un medicinale antivirale orale sviluppato da Merck Sharp & Dohme in collaborazione con Ridgeback Biotherapeutics”.
LaPresse
