ROMA – DiaSorin ha annunciato di avere ricevuto l’Emergency Use Authorization (EUA) dalla Food and Drug Administration (FDA) americana per il test Liaison Sars-CoV-2 S1/S2 IgG. Il nuovo test sierologico, si legge nella nota, è stato validato presso il Policlinico San Matteo a Pavia, uno dei centri di riferimento nazionali per la pandemia da COVID-19. E in particolare, il test identifica la presenza di anticorpi nei pazienti che sono stati infettati da Sars-CoV-2.
“L’ottenimento da parte dell’FDA dell’autorizzazione ad uso di emergenza del nostro test sierologico per il Covid-19 negli Stati Uniti conferma l’impegno e la qualità del lavoro svolto dal nostro gruppo di ricerca. Nel trovare quindi soluzioni che possano combattere la pandemia mondiale da Coronavirus”, commenta Carlo Rosa, ceo del Gruppo DiaSorin. “Crediamo che entrambi i nostri esami, quello molecolare e quello sierologico, rappresentino strumenti preziosi e di qualità nel processo decisionale diagnostico. Posizionando ancora una volta DiaSorin come lo Specialista della Diagnostica”, conclude il manager.
(LaPresse)
