MILANO – DiaSorin Molecular, una divisione di DiaSorin, ha annunciato questa mattina di aver ricevuto dalla Food and Drug Administration (Fda) l’autorizzazione all’uso di emergenza per il test Simplexa Covid-19 Direct Kit.
Il kit
Si tratta di un kit in grado di fornire una risposta più rapida e semplice per la rilevazione della sindrome respiratoria acuta causata dal Coronavirus 2, il virus che causa il Covid-19, direttamente dai tamponi rinofaringei. Evitando la necessità di inviare il campione da analizzare ad altri centri di riferimento esterni. E consentendo un rilevamento rapido, in poco più di un’ora rispetto alle 7 ore richieste attualmente dalle tecnologie tradizionali.
(AWE/Finanza.com)
