ROMA – Approvato il vaccino contro le sottovarianti Omicron 4 e 5. La notizia è stata data dalla Commissione Tecnico Scientifica di AIFA: in una nota ha informato che “nella riunione del 14 settembre 2022, ha deciso di rendere disponibile l’utilizzo del vaccino bivalente ‘Comirnaty Original/Omicron BA.4-5’ approvato da EMA, come dose booster per tutti i soggetti previsti dall’indicazione autorizzata”.
La raccomandazione
L’Agenzia italiana del farmaco ha inoltre raccomandato “in via prioritaria, il richiamo alla popolazione a maggior rischio di sviluppare la malattia in forma grave, quindi dai soggetti che presentano fattori di rischio e dagli over 60. Tutti gli altri soggetti – si legge – possono comunque vaccinarsi con la dose booster su consiglio del medico o come scelta individuale”. Per cui “non ci sono elementi per esprimere un giudizio preferenziale nei confronti dei diversi vaccini bivalenti disponibili (ceppo originario BA.1 e BA.4-5): tutti aumentano la protezione contro diverse varianti e aiutano a mantenere una protezione ottimale contro il COVID-19. Anche il vaccino bivalente BA.1, infatti, si è mostrato in grado di indurre, nei confronti della variante BA.5, una risposta anticorpale maggiore rispetto a quella del vaccino originario”.
Le rassicurazioni
E il direttore generale dell’Aifa, Nicola Magrini, ha assicurato che il vaccino bivalente “sarà disponibile tra 2-3 settimane” e che è “stato approvato con gli stessi criteri sulla base dei quali è stato approvato negli Stati Uniti, ovvero solo con dati su animali e il che significa che si è standardizzata una nuova tecnica di approvazione come per la vaccinazione antinfluenzale. Ma la tempistica resta fondamentale: bisogna cioè vaccinarsi con il vaccino che è attualmente disponibile”.
Gli ultimi dati
In tanto secondo l’’ultimo referto dell’Istituto superiore di sanità sono “3.474 i ricoveri ordinari (-126) e 150 quelli nelle terapie intensive (+8). I tamponi processati sono 140.511 (ieri erano stati 138.248)”.
