WASHINGTON – Johnson & Johnson fa sapere di essere consapevole delle segnalazioni di alcuni casi di “eventi tromboembolici”, o di trombi sanguigni, a seguito della somministrazione del suo vaccino contro il Covid-19, ma sottolinea che non è stato dimostrato nessun legame con il vaccino stesso. “Siamo consapevoli che eventi tromboembolici, compresi quelli con trombocitopenia, sono stati segnalati con vaccini contro il Covid-19”, afferma J&J nella dichiarazione, aggiungendo però che “al momento non è stato dimostrato nessun nesso causale chiaro fra questi eventi rari e il vaccino Janssen” contro il coronavirus. Negli Usa il Cdc (Centers for Disease Control and Prevention) e la Fda (Food and Drug Administration) hanno raccomandato una ‘pausa’ nelle somministrazioni del vaccino monodose di Johnson & Johnson contro il Covid-19 per indagare sui casi di trombi sviluppatisi in sei donne fra 6 e 13 giorni dopo la vaccinazione, in combinazione con valori bassi di piastrine. Negli Stati Uniti sono state somministrate oltre 6,8 milioni di dosi del vaccino J&J. I canali di distribuzione federali Usa sospenderanno l’uso delle dosi di J&J ed è atteso che Stati e altri fornitori facciano lo stesso. Il vaccino di J&J ha ricevuto l’autorizzazione all’uso di emergenza negli Usa da parte della Fda a febbraio: la speranza era che questo via libera, viste le condizioni relativamente semplici di conservazione del vaccino monodose, avrebbe accelerato le vaccinazioni nel Paese. Il vaccino di Johnson&Johnson costituisce comunque solo una piccola parte delle dosi somministrate negli Usa, dove vengono usati anche Pfizer e Moderna.
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