TORINO – Il comitato per i medicinali per uso umano (CHMP) dell’Ema ha concluso che una dose di richiamo con il vaccino anti Covid-19 Janssen può essere somministrata dopo due dosi di uno dei vaccini mRNA autorizzati nell’Ue, Comirnaty (di Pfizer/BioNTech) o Spikevax (di Moderna). Come per tutti i medicinali, l’Ema continuerà a esaminare tutti i dati sulla sicurezza e l’efficacia del vaccino Janssen.
Il comitato per i medicinali per uso umano (CHMP) dell’Ema ha concluso che una dose di richiamo del vaccino Janssen contro il Covid-19 può essere presa in considerazione almeno 2 mesi dopo la prima dose nelle persone di età pari o superiore a 18 anni.
La raccomandazione segue i dati che mostrano che una dose di richiamo del vaccino Janssen Covid-19 somministrata almeno 2 mesi dopo la prima dose negli adulti ha portato a un aumento degli anticorpi contro il SARS-CoV-2 (il virus che causa il Covid-19). Il rischio di trombosi in combinazione con trombocitopenia (TTS) o altri effetti collaterali molto rari dopo un richiamo non è noto e viene attentamente monitorato.
(LaPresse)
