MILANO – Aifa (Agenzia italiana del farmaco) e Gilead hanno annunciato oggi che l’Italia parteciperà ai 2 studi di fase 3 promossi da Gilead Sciences per valutare l’efficacia e la sicurezza della molecola sperimentale remdesivir negli adulti ricoverati con diagnosi di Covid-19 (nuovo coronavirus). Lo riporta una nota dell’Aifa.
Gli studi saranno inizialmente condotti all’ospedale Sacco di Milano, al Policlinico di Pavia, all’Azienda ospedaliera di Padova, all’Azienda ospedaliera universitaria di Parma e all’Istituto nazionale di malattie infettive ‘Lazzaro Spallanzani’ di Roma.
“Si stanno identificando in collaborazione con Aifa altri centri in Regioni con alta incidenza dell’infezione da coronavirus per l’inclusione negli studi”, prosegue la nota. In cui poi si sottolinea che “Remdesivir non è ancora approvato dalle autorità regolatorie per uso terapeutico e viene fornito per uso compassionevole – al di fuori degli studi clinici – per il trattamento in emergenza di singoli pazienti affetti da Covid-19 in gravi condizioni e senza valide alternative terapeutiche”. (LaPresse)
